DU…
- planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse
- führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch
- erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)
- unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien
- bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung
- arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen
- erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records
DU…
- hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik
- verfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- bringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mit
- hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder MedTech)
- arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
- Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
- Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass
- Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
- Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs
…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.
