Technicien d’Étude Clinique Marseille oncologie

Technicien d’Étude Clinique Marseille oncologie
PRÉSENTATION DE L’ENTREPRISE
Pharmaspecific est une entreprise à taille humaine spécialisée dans le conseil en recherche clinique. Notre structure assure le suivi d’essais de médicaments pour le compte de laboratoires pharmaceutiques, de prestataires et aussi d'organisations publiques ou privées en France ou à l'étranger.
Par son fonctionnement original, notre structure propose à ses collaborateurs, s'ils le souhaitent et en ont les compétences, de s'investir au sein de la société par le biais de missions diversifiées (Participation aux activités de formation, réglementaires, communication, nouveaux projets annexes).
Si vous voulez être polyvalent, souhaitez travailler en recherche clinique mais également sur d’autres projets annexes variés et motivants ; Rejoignez-nous !
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un technicien d'étude clinique à Marseille. spécialisé en Oncologie (obligatoire).
En intégrant nos équipes, vous allez bénéficier de formations régulières, d'un management humain et bienveillant.

Vous serez en contact avec l’ensemble des collaborateurs régionalisés ou à l’étranger de l’entreprise par le biais de réunions informelles régulières. Chez Pharmaspecific, travailler de chez soi ou en région ne rime pas avec isolement.
Vous aurez également différents avantages permettant d'améliorer votre bien-être au travail et les interactions avec les autres collaborateurs.
1. Intitulé de la fonction
Technicien de recherche clinique - ville de Marseille
2.

Description
Le Technicien d’Étude Clinique développe une compétence de proximité et assiste l’investigateur.
3. Positionnement dans la hiérarchie
N+2 : Gérant
N+1 : Responsable de la recherche clinique
4. Missions / activités
En collaboration avec le Médecin investigateur et l’équipe médicale, le technicien d’étude clinique assure le bon déroulement des études conformément au protocole, à la réglementation, à l’éthique et aux procédures.
En autonomie, le technicien :
-gère les données de l’étude : il remplit les Cahiers d’observation, déclare et suit les événements indésirables graves (EIGs) et apporte des réponses aux demandes de correction, prépare les visites de monitoring (mise à disposition des dossiers médicaux des patients) et effectue les corrections des cahiers d’observation en fonction des demandes de l’attaché de recherche clinique.
-assure le suivi logistique de l’essai : Il contrôle la réception et les conditions de stockage du matériel nécessaire à l’étude tel que documents, protocoles, questionnaires, formulaires de consentements des patients et en assure l’archivage en fin d’étude.
-communique efficacement pour assurer l’interface promoteur/investigateur : Il participe aux réunions de mise en place et aux autres réunions de formation, préparer les visites de monitoring des ARCs et met à jour les CRFs en accord avec l’investigateur, il suit le patient pour lequel sont demandés des examens complémentaires, il Suivantcollabore avec les services spécialisés ainsi qu’avec les départements de pharmacovigilance et de data mangement.
-effectue le suivi des patients : organisation des rendez-vous patients en fonction du calendrier des visites, préparation et gestion des questionnaires patients, aide de l’investigateur lors de la randomisation (préparation des éléments nécessaires), préparation des kits de biologies, technique des tubes (centrifugation, transfert), information du laboratoire d’analyse, préparation et envoi des tubes et vérification du stockage des échantillons.
5.

Compétences requises
Savoirs (connaissances) : Bonne connaissance de l'environnement de la santé et de la recherche clinique. Niveau anglais avancé (B2-C1) à l’écrit et à l’oral indispensable pour la dimension internationale de la mission. Capacité à identifier, interpréter et analyser des informations scientifiques.
Savoir-faire (mise en pratique des connaissances) : Capacité à coordonner différents intervenants.

Connaissances et pratique de la centrifugation. Maitrise de la saisie de données et des logiciels de bureautique (Word, Excel, Powerpoint).
Savoir-être (comportement) : Sens de la l’organisation, rigueur, réactivité, adaptabilité, esprit d’équipe, empathie capacitée à gérer le stress, Être mobile géographiquement car des déplacements en France et/ou à l’étranger sont à prévoir.
6. Qualifications
Formation scientifique (bac + 3 minimum)
Formation d’attaché de recherche clinique
Permis B valide.
CDD de 9 mois.
Rémunération : A négocier en fonction de l’expérience, Ordinateur portable, remboursement de frais en cas de déplacements, mutuelle et prévoyance d’entreprise, titre restaurant, 50% transport en commun
Lieu de travail : Hôpital à Marseille et à Toulon
Contact (pour postuler) : Déposez votre CV et LM à l'attention de Tania Schmit-Valat, Directrice générale