CDI
On pourrait commencer par vous donner des chiffres, vous présenter nos valeurs ou notre ambition, même vous raconter l'extraordinaire histoire familiale qui a permis à Théa d’être aujourd'hui le premier laboratoire indépendant en Europe spécialisé dans l'ophtalmologie. On aurait beaucoup à vous raconter, mais gardons ça pour notre rencontre !
En rejoignant l'équipe de Delphine, vous mettez en œuvre le Plan de Développement Microbiologique et garantissez la planification et le suivi des études afin de développer et maintenir les produits du Groupe Théa.
Vous participez à la gestion de la documentation en lien avec les analyses microbiologiques, les procédés de stérilisation, articles de conditionnement, produits intermédiaires, produits finis et équipements.
Vous analysez et validez la conformité des rapports de démonstration de l’efficacité continue des procédés de stérilisation (bioburden, procédés de stérilisation, APS…).
Vous vérifiez leur conformité par rapport à la réglementation en vigueur et alertez en cas d’écart.
Vous êtes issu d'une formation en Biologie ou Pharmacie.
Vous disposez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de la Maîtrise de la Contamination microbienne et des procédés de stérilisation.
Vous disposez d'une expérience en industrie pharmaceutique ou dans le secteur des Dispositifs Médicaux
Votre rigueur, votre flexibilité et votre sens de l’organisation vous permettront de mener à bien vos missions.
Capable d'exercer vos missions en autonomie, vous possédez également un bon sens relationnel.
La pratique de l’anglais est indispensable pour ce poste.
Envoyez votre CV et vos plus belles motivations à Camille !
Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l’inclusion, et s’engagent pour l’égalité des chances : l’ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.
Job details are sourced from the employer's original posting.
Open job postingAbout the company
Thea Pharma is a pharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative therapies.